Некоторые тесты выявляют генетические факторы риска определенных заболеваний. Проконсультируйтесь с медицинским работником для получения полного понимания рисков для здоровья.

Это может проверить все типы генетического тестирования. Ниже:

Комплексный анализ Colo | ИГХ, ER-PR и Her2 методом ИГХ | HER2 методом FISH | HER2 методом цифровой ПЦР | BRCA1 и 2 методом NGS - BRCA1 и 2 | Соматические BRCA 1 и 2 |
OncoCEPT - Твердый | EGFR методом NGS | EGFR T790M | OncoCEPT-Жидкий | ВПЧ 16/18 | ВПЧ - штаммы высокого риска | Комплексный OncoCEPT твердотельный | KRAS+NRAS+BRAF Oncocept Solid - Onco.colon | GIST Panel Oncocept Solid - Onco.GIST | Thyroid Cancer Panel OncoCEPT Solid - Onco.Thyroid |
Oncocept Solid Breast Cancer Panel (ER+Her2-) - Onco.Breast | HRR Gene Panel | Oncocept Solid Single Gene - Onco.single

Микросателлитная нестабильность - Onco.MSI | MMR IHC PANEL для MSI | ИГХ Маркер PDL1 | ORION полноэкзомное секвенирование/комплексное онкологическое/наследственное герминативное | Кариотипирование из крови | Кариотипирование из амниотической жидкости | Хромосома 21 на трисомию (синдром Дауна) | Половая хромосома-X/Y | Пре/постнатальная FISH-панель - 13, 18 и 21 | FISH для пре/постнатальных хромосом 13, 18, 21, X и Y | Микроделеция Y-хромосомы |

"CytoScan Optima/POC Microarray/Cytoscan 315K/Microarray Rapidsure/Конституционный/ Di George методом микрочипов/ Прадер-Вилли-Ангельманн методом микрочипов | Пренатальная микрочиповая диагностика/ Cytoscan 315K* (рекомендуется MCC) | Cytoscan 750K/Microarray Rapidsure Deepdive | Неинвазивное пренатальное тестирование - Фокус | Неинвазивное пренатальное тестирование - Комплексное | Неинвазивное пренатальное тестирование - Плюс | Бета Тал Трио
Пренатальная валидация по Сенгеру | ORION-TRIO-PROBAND | Пренатальный ORION | Lumous Plus (женский)/LUMPLUSFEM | Lumous Plus (мужской)/LUMPLUSMAL
Lumous Comprehensive (женский)/LUMCOMPFEM | Lumous Comprehensive (мужской)/LUMCOMPMAL | Lumous Focus (женский)/LUMFOCSFEM | Lumous Focus (мужской)/LUMFOCSMAL | PGS для 1 эмбриона (расширенный)/PGT-A | PGT-SR | Подготовка к PGD | PGD 1 эмбрион/PGT-M | Исследование фрагментации ДНК сперматозоидов

ПЦР на TORCH | Анализ рецептивности эндометрия (ERA) | HLA - A,B,C,DR,DQ высокого разрешения методом NGS | Пакет тестов HLA для реципиента-трупа (типирование HLA, PRA и единичный антиген) | HLA - A,B,C,DR,DQ низкого разрешения методом Luminex | HLA - A,B,DR низкого разрешения методом Luminex
HLA - A |HLA - B |HLA B 1502 |HLA - C |HLA - DR | HLA - DQ высокого разрешения | HLA DQA1 |HLA (DRB1 и DQA1)

HLA DRB 3,4,5 |HLA -G |DSA методом Luminex (перекрестная реакция HLA |LCM-CDC | Перекрестная реакция лимфоцитов аутодонора | Перекрестная реакция лимфоцитов аутопациентов | Перекрестная реакция сыворотки, обработанной DTT, с лимфоцитами |Единичный антиген класса-I |Единичный антиген класса-II
Панель реактивных антител HLA - класса-I | Панель реактивных антител HLA - класса-II |Скрининг антител для HLA класса I и II
Панель единичных антител MIC-A | Проточная цитометрия лимфоцитов (T и B клетки) перекрестная реакция
Типирование MIC-A | Генотип KIR |BCR-ABL1 (IS) методом ПЦР в реальном времени | Качественная мультиплексная ПЦР BCR-ABL1 для обнаружения транскрипта

Исследование мутации JAK2 V617F методом ПЦР в реальном времени (V617F) | Панель мутаций JAK2 (экзоны 12–15) | Онкогематология (ДНК+РНК) (ОМЛ и В-ОЛЛ методом NGS)
Онкогематология: только ДНК методом NGS | Онкогематология: только РНК методом NGS | Исследование химеризма, анализ мутаций | Выявление гибридного гена PML-RARA (качественное) |Выявление гибридного гена PML-RARA (количественное) | Кариотипирование из костного мозга | Del(5q) методом FISH | Del(7q) методом FISH
Del(20q) методом FISH | Выявление E2A/TCF3 методом FISH | IgH методом FISH | INV 16 методом FISH | TEL-AML методом FISH | AML1-ETO методом FISH | MLL методом FISH | 11q (ATM) методом FISH | 17p (p53) методом FISH | PDGFR Alpha методом FISH | PDGFR Beta методом FISH | Выявление PML-RARA методом FISH |BCR-ABL1 методом FISH

Трисомия 8 методом FISH | Панель ОЛЛ методом FISH |Панель ОМЛ методом FISH | Панель ХЛЛ методом FISH |Панель МДС методом FISH | Панель ММ методом FISH |Стресс-цитогенетика
MYEOV/IGH методом FISH t(11;14) | BCL2/IGH (фолликулярная лимфома) методом FISH | BCL-6 методом FISH |ORION (полноэкзомное секвенирование с анализом CNV, WES)
ORION Фокус (панели заболеваний на основе клинического экзома) | ORION (один ген) | ORION Трио (полноэкзомное секвенирование) | Секвенирование митохондриального генома | Пренатальный ORION |BRCA1 и 2 методом NGS - BRCA1 и 2 | Распространенные мутации бета-талассемии | Секвенирование гена бета-глобина | Трио бета-глобина / трио бета-талассемии | Тестирование на врожденную гиперплазию надпочечников: анализ CYP21A2 (секв.+MLPA)/ Врожденная гиперплазия надпочечников (Секв.+MLPA)

Миодистрофия Дюшенна (ДМД) методом MLPA | Синдром ломкой X-хромосомы | Молекулярный анализ болезни Хантингтона | Загрязнение материнскими клетками
Спинальная мышечная атрофия (СМА) методом MLPA | Валидация по Сенгеру | Выявление анеуплоидии методом QF-ПЦР | Пренатальный микрочиповый анализ (Cytoscan Optima)
Конституционный микрочиповый анализ | Микрочиповый анализ Rapidsure Deepdive/Микрочиповый анализ 750K | Lumous Plus (женский)/LUMPLUSFEM |Lumous Plus (мужской)/LUMPLUSMAL
Lumous Comprehensive (женский)/LUMCOMPFEM | Lumous Comprehensive (мужской)/LUMCOMPMAL |Lumous Focus (женский)/LUMFOCSFEM |Lumous Focus (мужской)/LUMFOCSMAL